Con motivo del Día Internacional de esta enfermedad, los afectados por espina bífida han exigido otra vez a la Administración el reconocimiento oficial como enfermedad de tratamiento crónica, ya que es congénita y sus secuelas duran toda la vida. Este reconocimiento supondría, entre otras cosas, ayudas para todos los gastos médicos y de material sanitario que soportan sus familias. Además, exigen más campañas de prevención, así como la creación de unidades hospitalarias multidisciplinares específicas. El 17 de noviembre se llevarán a cabo jornadas para profundizar en los nuevos retos, y al día siguiente está prevista la Fiesta de la Integración.