Hoy es el día internacional de la Fibromialgia. De acuerdo, asentirá el lector pero ¿...y esas siglas y cifras de después? A quien se haya hecho esa pregunta le diré que estaba tan solo al alcance de alguien familiarizado con el mundo sanitario. CIE es la Clasificación Internacional de Enfermedades, la publica la OMS; 10 es la décima revisión, nuestros médicos de Osakidetza no la pueden utilizar, su sistema informático (Osabide) usa el CIE 9, que la OMS publicó en 1979; M79.7 es el código específico de la Fibromialgia. Mientras llega a Osabide el código que deberán usar, en su sistema es el M79.0

¿Por qué en 1990 el Colegio Americano de Reumatología estableció el aún vigente criterio diagnóstico y dos años después la OMS la reconoció como enfermedad? Evidentemente porque se trata de una enfermedad real de origen desconocido y que cursa con dolor, con un terrible dolor, me atrevo a afirmar. Hay muchas cosas que la hacen especial: en un 90% afecta a mujeres, es un 3% de la población general quien se ve «atrapado» por este crónico mal. En algunos casos es alta o totalmente discapacitante, hace conveniente en todos los casos una adaptación a vivir, de por vida y mientras no encuentren una curación, con el dolor y trastornos como el insomnio, colon irritable, sequedad en la boca, mareos, parestesias, falta de libido... ¿continúo?

¿Qué más cosas la hacen especial? El criterio diagnóstico del que les he hablado antes no gusta a muchos galenos, no lo ven fiable. Una analítica alterada es fiable, una prueba radiográfica es fiable, pero unos puntos de dolor que han de palpar no es del agrado de muchos, y algunos médicos, sorpréndanse, no creen en la enfermedad y deciden saltarse su código deontológico y su juramento hipocrático por el mismo sitio que en su día se lo pasaron quienes no creyeron en la narcolepsia y tantas otras entonces dudosas enfermedades.

Afortunadamente son cada vez menos los científicos reacios a creer en la enfermedad, prueba de ello es que el Departamento Vasco de Sanidad está formando a médicos de familia de su red y ¡sorpresa! hay lista de espera. Algo está cambiando. Entretanto rogaría a los agnósticos que acudan a estos talleres que imparten los doctores Daza y Gracia, allí se encontrarán a compañeros de profesión y con dos afectados que les escucharán educadamente. ¿Qué tienen que perder?

Mi mensaje para los debutantes en esta enfermedad es siempre el mismo, acude a una asociación sobre esta patología. A pesar de que creas que no te hará bien, está demostrado que los afectados mejoran más y mejor estando rodeados de personas que sufren el mismo mal. Existen más ventajas, las asociaciones tratan de paliar las carencias que tiene la sanidad pública y dotan a sus miembros de información y terapias específicas en fibromialgia. Las asociaciones que yo conozco están formadas por personas como tú y como yo, personas que vienen luchando porque recibamos una atención menos deficiente. Las forman personas afectadas que quitan a su reposo horas necesarias para dárselas a los demás, Pilares que son verdaderos pilares. Las encontrarás en Vitoria, Donostia, Bilbao, Llodio, Eibar, Estella, Miranda de Ebro, Pamplona...

Terminaré con una anécdota. La CIE 10 también ha retirado códigos, R 50.0 fiebre con escalofrío y R 50.1 fiebre persistente, éstos ya no existen como tal. ¿Conoce usted a alguien que los haya sufrido?