Debate sobre la seleccion embrionaria para curar
Evitan concebir hijos invidentes
Una pareja navarra había frenado su deseo de ser padres porque la mujer es portadora de una enfermedad ocular hereditaria que produce una grave disminución de la capacidad visual y, en muchos casos, conduce a la ceguera. La retinosis pigmentaria está ligada al cromosoma X y se transmite únicamente a los hijos, ya que las hijas sólo pueden ser portadoras. El Hospital Quirón de Donostia ha realizado la primera selección embrionaria del sexo en Euskal Herria para evitar que los niños concebidos por la paciente acaben siendo invidentes desde temprana edad.
DONOSTIA
«Hace dos años anunciamos que íbamos a empezar a hacer el diagnóstico genético preimplantacional. Hoy, nos hemos reunido aquí para dar una alegre noticia», explicó ayer el director gerente del Hospital Quirón, Joseba Beitia. No es para menos, ya que la Unidad de Reproducción Asistida ha realizado, por primera vez en el país, una selección embrionaria del sexo para evitar que los hijos concebidos por una paciente acaben siendo invidentes desde temprana edad. «Eso hace que Quirón siga en la vanguardia de la innovación y de los avances tecnológicos, fiel a la misión que planteamos hace varios años, ofreciendo los avances tecnológicos que hay en el mercado», se felicitó Beitia. Uno de los artífices del avance, Koldo Carbonero, detalló el caso que han solucionado gracias a la selección embrionaria del sexo. «Una pareja navarra había frenado el deseo de ser padres porque la mujer, de 30 años, es portadora de la enfermedad ocular hereditaria retinosis pigmentaria. «Se trata de una degeneración de los fotoreceptores de la retina que en numerosas ocasiones conduce a la ceguera. Se puede transmitir mediante la herencia dominante, afectando a la mitad de los descendentes, por herencia autosómica recesiva, transmitiendo la enfermedad al 25% o por vía de la herencia ligada al sexo, al cromosoma X. El caso de la mujer navarra es ese último. Si tuviera un niño, habría una posibilidad del %50 de que fuera afecto; si tuviera una niña, podría ser portadora o sana». El jefe del servicio de ginecología indicó que la herencia ligada al sexo es la más infrecuente y severa en lo que se refiere a la retinosis pigmentaria, ya que la ceguera empieza a afectar a los niños desde muy jóvenes. Conociendo esa información, la pareja no estaba dispuesta a tener hijos, hasta que el grupo hospitalario Quirón le propuso una solución. «Les planteamos la opción de elegir embriones antes de transferir al claustro materno, a través de técnicas de diagnóstico genético, para que nacieran niñas no afectadas por la enfermedad», recordó Carbonero. La pareja aceptó, y los médicos aplicaron el sistema DGP, logrando que la chica se quedara embarazada de gemelas en el primer intento. Está en la semana doce de gestación, y los doctores aseguran que las niñas no desarrollarán la retinosis pigmentaria, aunque puedan ser portadoras. La doctora analista Miren Mandiola explicó en qué consiste la técnica DGP, que ya había sido aplicada con éxito en otras enfermedades hereditarias. «Lo primero que necesitamos es formar un embrión in vitro y extraer una célula que nos dé información. Tras aislar su núcleo, se debe hacer un estudio genético para conocer el sexo y elegir el femenino», detalló. La genetista del laboratorio de reproducción de Quirón Arantxa Guembe afirmó que la selección embrionaria es hoy el único recurso del que disponen en este caso para evitar que haya varones que puedan padecer ceguera a causa de la retinosis pigmentaria, ya que «para poder seleccionar embriones sanos al margen del sexo, es imprescindible conocer la mutación exacta en el cromosoma, lo cual no se ha conseguido en este caso concreto». La selección de los embriones permite prevenir la transmisión de la retinosis pigmentaria a las nuevas generaciones y reduce el número de afectos. En el Estado español, hay más de 15.000 afectados y se estima que hay 60.000 personas portadoras de los genes defectuosos. «Las técnicas de diagnóstico genético preimplantacional van a permitir cada vez más que personas con enfermedades hereditarias puedan tener hijos sin riesgo de transmisión», subrayó Koldo Carbonero.
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