Descubren el origen genético de la diabetes de tipo neonatal
PARIS
Un equipo internacional de científicos ha identificado el origen genético de un tipo de diabetes susceptible de tratamiento por vía oral, sin recurrir a las habituales inyecciones de insulina, informaron ayer dos centros franceses participantes en el estudio.
Una mutación del gen del receptor de sulfamidas (moléculas que aumentan la secreción de insulina) es una de las causas de la diabetes neonatal, una modalidad poco frecuente que afecta a uno de cada 100.000 a 500.000 recién nacidos y, en menor número, del tipo dos de la diabetes, que concierne a adultos.
De los 73 niños diabéticos analizados en la investigación, nueve presentaban esta mutación que no destruye las células que segregan insulina, sino que las mantiene inactivas, explicaron el Centro Nacional de Investigación Científica y el Instituto Nacional de Sanidad e Investigación Médica.
La mutación está implicada en un 12 al 15% de las diabetes neonatales y entre un 1 y un 3% en los adultos, según los autores del estudio, franceses y estadounidenses. Con el tratamiento por sulfamidas, estas células vuelven a actuar, lo que hace innecesarias las inyecciones de insulina. Durante la experiencia, el tratamiento fue eficaz en cuatro niños y un padre.
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